Анализы и периодические визиты к гинекологу необходимы, чтобы держать под контролем состояние здоровья как матери, так и плода на протяжении всей беременности.

Пренатальный скрининг поможет точно оценить развитие плода и своевременно выявить какие-либо проблемы или аномалии. Скрининг состоит из ряда различных исследований, которым периодически должна подвергаться будущая мама, чтобы дать докторам возможность осуществлять контроль за природной эволюцией беременности. 

Пренатальный скрининг включает в себя, во-первых, ряд рутинных и неинвазивных анализов:

  • Анализ крови

Кровь берется в течение первого триместра беременности, чтобы определить группу крови и контролировать уровень глюкозы в крови, гематокрит, АЛТ, наличие заболеваний (аутоиммунные заболевания, токсоплазмоз, краснуха и т.д.), которые могут передаться плоду. В случае, если результаты не показывают отклонений, впоследствии анализ крови необходимо сдавать каждые три месяца для новых результатов.

  • Анализ мочи

Мочу необходимо сдавать на анализ ежемесячно, чтобы убедиться в отсутствии инфекций мочевыводящих путей, для оценки функции почек и исключения развития сахарного диабета.

  • Ультразвуковое исследование

УЗИ является методом, который используется для наблюдения за развитием плода, его частей тела и органов. Выполняется, как правило, 3 раза. Первое УЗИ во время беременности осуществляется на третьем месяце, чтобы оценить состояние беременности и позиционирование эмбриона. Второе, морфологическое, УЗИ необходимо сделать после 20-й недели беременности, чтобы проверить морфологические характеристики эмбриона и определить его пол. Третье УЗИ проводится после 7-го месяца и необходимо для дополнительного контроля за развитием плода и амниотической жидкостью.

  • Мониторинг сердцебиения

Мониторинг сердцебиения является своего рода ЭКГ, которая проводится в последние недели беременности, чтобы проверить сердцебиение ребенка.


Вы также можете выполнить дополнительные тесты, особенно это рекомендуется в случаях, если обнаружены нарушения во время планового обследования. Эти исследования необходимы при подозрении на хромосомные аномалии плода.

Наиболее распространенными анализами на хромосомные нарушения являются измерение толщины воротникового пространства и генетический анализ крови.

  • Измерение толщины воротникового пространства производится с помощью ультразвука и представляет собой анализ затылочной области плода, которая появляется в виде жидкой зоны (так называемые полупрозрачности), если жидкости в этой зоне больше нормы, есть опасность наличия хромосомных нарушений у плода.
  • Генетический анализ крови — это тест, пройти который можно уже на 16-й неделе беременности. С помощью этого анализа удается определить концентрацию бета-ХГЧ, эстриола и альфа-фетопротеина, чтобы проверить у плода наличие синдрома Дауна.

Некоторые анализы для проверки хромосомных отклонений — амниоцентез и биопсия хориона — являются инвазивными (есть риск самопроизвольного прерывания беременности (в 0,5-2% случаев)). По этой причине, даже если они совершенно безболезненны, целесообразно включать их в пренатальный скрининг, только если это действительно необходимо. Амниоцентез — это взятие амниотической жидкости на анализ с помощью введение иглы через брюшную стенку, в то время как биопсия хориона  — это получение нескольких ворсинок хориона на анализ.

Наличие каких-либо отклонений в обычных анализах не обязательно означает, что плод болен, поэтому необходимо проконсультироваться с гинекологом перед проведением инвазивных исследований.